Get Support

090.123.9008

Kiến thức

#

Kiểm soát độ ẩm trong nhà máy sản xuất thuốc dạng bột

  • Thứ sáu, 11/09/2026
Xem thêm
#

[2026] Những cập nhật GMP quan trọng và tác động đến ngành dược Việt Nam

  • Thứ năm, 10/09/2026
Xem thêm
#

HPAPI là gì và vì sao xu hướng ngày càng tăng? Phân tích theo thị trường thuốc đặc trị

  • Thứ tư, 09/09/2026
Xem thêm
#

EU-GMP và PIC/S GMP khác nhau như thế nào?

  • Thứ ba, 08/09/2026
Xem thêm
#

EU GMP Annex 1 là gì? Hướng dẫn dành cho ngành dược phẩm

  • Thứ ba, 08/09/2026
Xem thêm
#

Quy mô thị trường phòng sạch Việt Nam 2027: Phân tích theo dược – điện tử – thực phẩm – y tế

  • Chủ nhật, 30/08/2026
Xem thêm
#

Thiết kế phòng sạch dược phẩm theo GMP: Những yêu cầu quan trọng nhất

  • Chủ nhật, 30/08/2026
Xem thêm
#

Những thuật ngữ quan trọng trong FAT bạn cần biết

  • Thứ sáu, 15/05/2026
Xem thêm
#

Xây dựng Validation Master Plan (VMP) cho nhà máy dược GMP

  • Thứ sáu, 08/05/2026
Xem thêm
#

Xây dựng chiến lược dữ liệu cho phòng sạch

  • Thứ sáu, 08/05/2026
Xem thêm
#

Commissioning và Validation phòng sạch giống hay khác nhau?

  • Thứ tư, 29/04/2026
Xem thêm
#

Phòng sạch dược phẩm là gì? Tiêu chuẩn áp dụng trong sản xuất thuốc

  • Thứ hai, 20/04/2026
Xem thêm
#

Factory Acceptance Test (FAT): Sổ tay thuật ngữ kỹ thuật Anh – Trung – Việt cho kỹ sư

  • Thứ hai, 30/03/2026
Xem thêm
#

Kiểm soát vi sinh trong dây chuyền chiết rót vô trùng: những điểm dễ bị bỏ sót

  • Thứ sáu, 06/03/2026
Xem thêm
#

Tủ cấy vô trùng trong dược phẩm

  • Thứ sáu, 27/02/2026
Xem thêm
#

Khí sạch dùng trong sản xuất thuốc

  • Thứ tư, 25/02/2026
Xem thêm
#

Sử dụng Pass Box nào cho sản xuất thuốc tiêm?

  • Thứ ba, 24/02/2026
Xem thêm
#

Thiết bị phòng sạch cho kho lạnh dược

  • Thứ bảy, 21/02/2026
Xem thêm
#

Thiết bị phòng sạch trong sản xuất thuốc kháng sinh

  • Thứ năm, 19/02/2026
Xem thêm
#

Một phòng sạch cần bao nhiêu FFU?

  • Thứ tư, 18/02/2026
Xem thêm
#

Thiết bị phòng sạch trong khu đóng nang

  • Thứ hai, 16/02/2026
Xem thêm
cta_box